Сертификация косметики
Косметику и парфюмерию в ЕАЭС выпускают в обращение по ТР ТС 009/2011. Обязательного сертификата регламент не предусматривает: для основной массы продукции оформляют декларацию о соответствии, для отдельного перечня — свидетельство о государственной регистрации. Сертификат на косметику бывает только добровольным.
Косметику и парфюмерию в ЕАЭС выпускают в обращение по ТР ТС 009/2011. Обязательного сертификата регламент не предусматривает: для основной массы продукции оформляют декларацию о соответствии, для отдельного перечня — свидетельство о государственной регистрации. Сертификат на косметику бывает только добровольным.
Пришлите рецептуру, назначение средства и макет упаковки — определим форму подтверждения и перечень испытаний: +7 (495) 266-61-73.
Какой документ нужен на косметику
ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» принят решением Комиссии Таможенного союза № 799 от 23.09.2011 и действует во всех странах союза. Он задаёт две формы подтверждения соответствия, и выбирает между ними не заявитель, а перечень:
- декларация о соответствии — уходовая и декоративная косметика, шампуни, гели для душа, мыло, лаки для ногтей, тушь, помады, скрабы, средства для снятия макияжа;
- свидетельство о государственной регистрации (СГР) — продукция из перечня приложения 12: детская косметика, средства интимной гигиены, средства для загара и автозагара, осветления кожи, химического окрашивания и завивки волос, пилинги, депиляция, продукция с наноматериалами.
СГР выдают территориальные органы Роспотребнадзора, декларацию заявитель регистрирует сам во ФГИС Росаккредитации. Заявителем может быть только резидент ЕАЭС; зарубежному производителю нужен уполномоченный представитель в союзе.
Что меняется с 28 октября 2026 года
Решением Совета Евразийской экономической комиссии № 74 от 12.09.2025 в регламент внесены изменения, вступающие в силу 28 октября 2026 года. Обновлены приложения с перечнями веществ: запрещённых и ограниченных, красителей, консервантов, УФ-фильтров — часть позиций в новой редакции, часть добавлена. Отдельная норма действует позже, с 1 января 2027 года: надпись «выделяет формальдегид» потребуется при максимальной теоретической концентрации свыше 0,001 % (10 ppm) вместо прежних 0,05 %.
Переоформлять всю документацию к этой дате не нужно: документ проверяют по сроку действия, реестровому статусу и по тому, попала ли рецептура под изменённые позиции.
Что проверяют в лаборатории
Доказательную базу формирует протокол аккредитованной лаборатории. Для косметики проверяют:
- микробиологические показатели — по требованиям приложения 7 к регламенту;
- токсичные элементы — ртуть, свинец, мышьяк, кадмий;
- физико-химические — водородный показатель pH, массовая доля щёлочи, устойчивость эмульсии;
- органолептику — внешний вид, цвет, запах, консистенцию;
- токсикологические и клинические (дерматологические) исследования — для продукции, подлежащей государственной регистрации.
Перечень зависит от вида средства и способа применения: смываемое средство и средство, остающееся на коже, проверяют по-разному. Отдельно оценивают содержание веществ из приложений регламента.
Требования к маркировке
Маркировка — предмет проверки не меньший, чем состав. На упаковку наносят наименование и назначение средства, данные изготовителя, страну происхождения, объём, срок годности и условия хранения, меры предосторожности, номер партии, список ингредиентов по убыванию массовой доли и знак ЕАС. Требования к информации для потребителя закреплены ГОСТ 32117-2013, для кремов — ГОСТ 31460-2012. Духи и туалетная вода дополнительно подлежат цифровой маркировке в ГИС МТ.
Документы от заявителя
- реквизиты заявителя — ИНН, ОГРН, устав;
- рецептура с массовыми долями ингредиентов и INCI-наименованиями;
- назначение и способ применения, коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД2;
- нормативный документ изготовления — ГОСТ либо технические условия или стандарт организации;
- макет упаковки и этикетки;
- сведения о производственной площадке, для СГР — документы о производственном контроле;
- для импорта — контракт, инвойс, документы иностранного производителя.
Порядок оформления
- Идентификация: назначение, состав, коды классификаторов, проверка по перечню приложения 12.
- Определение формы подтверждения — декларирование или государственная регистрация.
- Выбор схемы: для серийного выпуска — 1д, 3д, 6д, для партии — 2д, 4д.
- Договор, отбор образцов и передача их в аккредитованную лабораторию.
- Испытания и оформление протокола; для СГР — дополнительно токсикологическая оценка.
- Проверка макета упаковки на соответствие статье 5 регламента.
- Регистрация декларации во ФГИС Росаккредитации либо подача заявления на СГР в Роспотребнадзор.
- Нанесение знака ЕАС и вывод продукции в оборот.
Документ проверяется в реестре на pub.fsa.gov.ru: с 2021 года силу даёт реестровая запись, а не бумажный бланк.
Добровольная сертификация косметики
Декларация и СГР подтверждают безопасность, но ничего не говорят о потребительских свойствах — увлажняющем действии, гипоаллергенности, соответствии рецептуре. Их подтверждают добровольным сертификатом — заявитель сам выбирает стандарт и показатели. Обязательные документы он не заменяет. Отдельный контур для производства — GMP по ГОСТ ISO 22716-2013; ХАССП к косметике не применяется, это система для пищевых производств. Центр «Мостест» работает в сертификации более 10 лет; системы «Эконорма» и «Промтехсертификация» зарегистрированы Росстандартом. Работаем дистанционно по всей России, офисы в Москве и Санкт-Петербурге.
Ответственность
Оборот косметики без действующей декларации или СГР — нарушение по статьям 14.43–14.45 КоАП РФ: административный штраф, конфискация партии, приостановление деятельности. Отдельно наказываются недостоверное декларирование и нарушение маркировки. Импортную партию не выпустят на таможне, а маркетплейс блокирует карточку до предоставления реестровой записи.
Стоимость и сроки
| Документ или работа | Стоимость | Срок | |
|---|---|---|---|
| Декларация о соответствии ТР ТС 009/2011 | от 22 500 ₽ | от 7 дн. | |
| Протокол испытаний | от 7 500 ₽ | от 7 дн. | |
| Отказное письмо (если документ не требуется) | от 4 000 ₽ | от 3 дн. | |
| Добровольный сертификат ГОСТ Р | от 11 000 ₽ | от 7 дн. | |
| Разработка технических условий (ТУ) | от 8 000 ₽ | от 5 дн. |
Цены указаны как ориентир «от» и зависят от продукции, схемы оценки и объёма испытаний. Точную стоимость менеджер подтверждает после того, как посмотрит документы.
Как мы работаем
Определяем применимые регламенты и перечни, форму подтверждения и схему. На этом шаге видно, нужен ли документ вообще.
Называем стоимость и срок, фиксируем их в договоре. Если нужны испытания — сразу говорим, какие и зачем.
Собираем документы, организуем отбор образцов и испытания в аккредитованной лаборатории.
Регистрируем документ в реестре ФСА и передаём его вам. Проверить запись можно самостоятельно на pub.fsa.gov.ru.
- Партия уже на таможне, а документа нет — разбираем, что оформляется быстрее: подтверждение соответствия или обоснование, что оно не требуется.
- Заказчик по контракту требует документ, которого для этой продукции не существует — показываем перечни и предлагаем то, что закроет требование.
- Есть документ поставщика, но непонятно, подходит ли он под вашу поставку — сверяем область действия, схему и наименование продукции.
- Сменились рецептура, комплектующие или производственная площадка — определяем, нужно ли переоформление.
Частые вопросы
Нужен ли сертификат соответствия на косметику?
Обязательного сертификата регламент не предусматривает. Обязательные документы — декларация о соответствии или СГР. Сертификат на косметику оформляют добровольно, в дополнение к ним.
Сколько действует декларация на косметику?
Для серии срок задаёт схема — как правило, до пяти лет. Декларация на партию действует в пределах срока годности. СГР бессрочно, но привязано к неизменной рецептуре и наименованию.
Нужен ли отдельный документ на каждый оттенок?
Нет: оттенки одной линейки с общей базовой рецептурой включают в один документ перечнем. Отдельной оценки требует различие в функциональном составе, а не в красителе.
Можно ли оформить документы на самозанятого?
Нет. Заявителем выступает юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в ЕАЭС.
Что делать с продукцией, попавшей под изменения 2026 года?
Сверить рецептуру с обновлёнными приложениями. Если вещество изменило статус или норму, потребуются корректировка рецептуры и новая доказательная база; ранее выданный документ действует в пределах своего срока.
Проверим рецептуру по приложениям ТР ТС 009/2011 и подберём форму подтверждения. Звоните +7 (495) 266-61-73.