Сертификация продукции

Сертификация БАД

Биологически активные добавки (БАД) сегодня довольно часто используются в качестве дополнительного источника минералов и других полезных для организма человека веществ. Следовательно, очень важно контролировать качество выпускаемых в обращение пищевых добавок. Именно поэтому сегодня сертификация БАД является обязательной процедурой.

от 7 500 ₽
стоимость оформления
от 7 дн.
срок оформления
10 лет
опыт центра «Мостест»
Заказать: Сертификация БАД
Ответим в рабочее время: пришлём перечень документов и расчёт стоимости.

    ЗАКАЗАТЬ СЕРТИФИКАТ
    Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения

    Биологически активные добавки (БАД) сегодня довольно часто используются в качестве дополнительного источника минералов и других полезных для организма человека веществ. Следовательно, очень важно контролировать качество выпускаемых в обращение пищевых добавок. Именно поэтому сегодня сертификация БАД является обязательной процедурой.

    В ходе проведения сертификационных проверок оценивается качество заявленного продукта по различным показателям. Несоблюдение действующих в России правил обращение товара ведет к серьезным административным наказаниям. В отношении нарушителей предусмотрены:

    • Крупные штрафы;
    • Приостановка деятельности;
    • Полное изъятие продукции.

    Чтобы избежать подобных неприятностей, своевременно обращайтесь к специалистам центра «Мостест».

    Принятые технические регламенты

    Сертификация БАД осуществляется согласно требованиям ТР ТС 029/2012. Данный международный нормативно-правовой акт регулирует:

    • Правила идентификации и обращения товара;
    • Требования к качеству подконтрольной продукции;
    • Порядок производства и оценки соответствия;
    • Правила маркировки;
    • И многое другое.

    Важно! Согласно положениям указанного выше технического регламента, на БАД следует оформлять не сертификат соответствия, а свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора.

    Таким образом, именно СГР является тем обязательным разрешением, которое требуется для изготовления, импорта и распространения биологически активных добавок на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

    Подробнее о госрегистрации продукции

    В ходе данной проверки подтверждается соответствие заявленного продукта Единым санитарно-гигиеническим требованиям. Свидетельство о госрегистрации выдается на 5 лет.

    Срок проведения проверок составляет от 4х недель.

    Как правило, для получения СГР предпринимателю предварительно нужно оформить протоколы испытаний в аккредитованной лаборатории, а также экспертное заключение.

    Полученное разрешение вы сможете использовать не только в России, но и во всех остальных государствах ЕАЭС.

    Внешний вид документа

    Обязательный сертификат на БАД (свидетельство о госрегистрации) составляется на бланке голубого цвета. В этом разрешении обязательно указывается следующая информация:

    • Уникальный номер и дата выдачи;
    • Описание продукции, реквизиты ее изготовителя;
    • Назначение товара;
    • Основание для выдачи СГР (номера экспертного заключения, протоколов и так далее);
    • Срок действия.

    Какие документы нужно подготовить?

    Чтобы получить свидетельство о госрегистрации на БАД предпринимателю нужно обратиться в сертификационный центр «Мостест» и предоставить нашим специалистам следующий комплект документов:

    1. Заявка;
    2. Оттиск печати фирмы-заявителя;
    3. Состав продукции (в свободной форме);
    4. Этикетка (обязательно(на русском языке);
    5. Учредительные документы заявителя, включая выписку ЕГРЮЛ, ИНН и ОГРН).

    Чтобы уточнить, какие конкретно документы потребуются в вашем случае, обратитесь за консультацией к эксперту центра «Мостест».

    Как проходит подтверждение соответствия пищевых добавок?

    Данная процедура строго контролируется государством. Алгоритм проведения государственной регистрации любой продукции выглядит следующим образом:

    1. Обращение предпринимателя в центр «Мостест». Проведение консультации, идентификация товара, присвоение ему кодов ТН ВЭД;
    2. Заключение договора на оказание сертификационных услуг;
    3. Сбор всех требуемых документов;
    4. Отбор образцов, их передача в аккредитованную лабораторию;
    5. Составление протоколов и заключений;
    6. Анализ имеющихся сведений;
    7. Оформление СГР, регистрация разрешения в реестре Роспотребнадзора;
    8. Выдача документа предпринимателю.

    Зачем нужна добровольная сертификация БАД?

    По окончании госрегистрации производитель/поставщик/продавец может заказать добровольный сертификат на БАД. Такая документация выдается на соответствие различным стандартам, в том числе ГОСТ Р, Эко, Био, «Без ГМО», ISO и так далее.

    Наличие добровольного документа не отменяет необходимость оформлять СГР, однако позволяет приобрести ряд важных конкурентных преимуществ на рынке:

    • Повышается доверие партнеров по бизнесу и потребителей;
    • Появляется возможность принимать заказы от крупных заказчиков;
    • Увеличиваются шансы на получение государственных заказов;
    • Укрепляется имидж предприятия на рынке.

    Сертификат соответствия на биологически активные добавки составляется на специальном бланке (зависит от системы) и регистрируется в реестре аккредитованного органа, которые его выдал.

    Услуги центра «Мостест»

    На центр сертификации оказывает комплексную помощь в проведении оценки качества всех видов продукции. У нас вы можете заказать и обязательное свидетельство о госрегистрации, и добровольные документы, подчеркивающие сильные свойства и характеристики товара.

    Мы выдаем только официальную документацию, отвечающую всем требованиям законодательства. Все мероприятия проходят без задержек.

    Оставьте свою заявку на официальном сайте центра «Мостест» или свяжитесь с нами по телефону. Консультации бесплатны!

    Стоимость и сроки

    Документ или работаСтоимостьСрок
    Протокол испытаний от 7 500 ₽ от 7 дн.
    Отказное письмо (если документ не требуется) от 4 000 ₽ от 3 дн.
    Добровольный сертификат ГОСТ Р от 11 000 ₽ от 7 дн.
    Разработка технических условий (ТУ) от 8 000 ₽ от 5 дн.

    Цены указаны как ориентир «от» и зависят от продукции, схемы оценки и объёма испытаний. Точную стоимость менеджер подтверждает после того, как посмотрит документы.

    Как мы работаем

    1
    Разбираем продукцию

    Определяем применимые регламенты и перечни, форму подтверждения и схему. На этом шаге видно, нужен ли документ вообще.

    2
    Считаем и фиксируем

    Называем стоимость и срок, фиксируем их в договоре. Если нужны испытания — сразу говорим, какие и зачем.

    3
    Готовим доказательную базу

    Собираем документы, организуем отбор образцов и испытания в аккредитованной лаборатории.

    4
    Оформляем и регистрируем

    Регистрируем документ в реестре ФСА и передаём его вам. Проверить запись можно самостоятельно на pub.fsa.gov.ru.

    С чем к нам обычно приходят
    • Партия уже на таможне, а документа нет — разбираем, что оформляется быстрее: подтверждение соответствия или обоснование, что оно не требуется.
    • Заказчик по контракту требует документ, которого для этой продукции не существует — показываем перечни и предлагаем то, что закроет требование.
    • Есть документ поставщика, но непонятно, подходит ли он под вашу поставку — сверяем область действия, схему и наименование продукции.
    • Сменились рецептура, комплектующие или производственная площадка — определяем, нужно ли переоформление.
    Не уверены, какой документ нужен вашей продукции?
    Пришлите описание — разберём бесплатно и предложим только то, что действительно требуется.