Сертификация продукции

Сертификация очков

Многие производители и поставщики сталкиваются с необходимостью сертификации очков при выходе на российский рынок. В центре по сертификации товаров и услуг «Мостест» мы регулярно консультируем специалистов компаний по вопросам подтверждения соответствия оптики нормативным требованиям, жёстко следуем правилам и используем только проверенные данные законодательной базы РФ и Евразийского…

от 7 500 ₽
стоимость оформления
от 7 дн.
срок оформления
10 лет
опыт центра «Мостест»
Заказать: Сертификация очков
Ответим в рабочее время: пришлём перечень документов и расчёт стоимости.

    ЗАКАЗАТЬ СЕРТИФИКАТ
    Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения

    Многие производители и поставщики сталкиваются с необходимостью сертификации очков при выходе на российский рынок. В центре по сертификации товаров и услуг «Мостест» мы регулярно консультируем специалистов компаний по вопросам подтверждения соответствия оптики нормативным требованиям, жёстко следуем правилам и используем только проверенные данные законодательной базы РФ и Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

    Виды очков и их нормативное регулирование

    Все очки, выпускаемые на рынок России и стран ЕАЭС, подразделяются на:

      • Солнцезащитные — для защиты глаз от ультрафиолетового излучения;
      • Защитные — применяются на производствах, строительстве, в лабораториях;
      • Корректирующие (медицинские) — используются для улучшения зрения;
      • Специальные — для сварщиков, спортсменов и других задач.

      Каждая из категорий попадает под определённые требования государственных стандартов и технических регламентов:

      Тип очков Требуемый документ Основной регламент/ГОСТ
      Солнцезащитные Декларация о соответствии ТР ТС 017/2011, ГОСТ Р 51831-2001
      Медицинские (корректирующие) Рег. удостоверение, Декларация ТР ТС 032/2013, Приказ Минздрава №4н
      Защитные (СИЗ) Сертификат соответствия ТР ТС 019/2011, ГОСТ Р 12.4.230.1-2007

      Требования законодательства и обязательные нормативы

      Оформление разрешительных документов на очки в первую очередь регулируется следующими нормативными актами:

      • Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 017/2011 «О безопасности продукции легкой промышленности»;
      • ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» — для защитных очков;
      • ТР ТС 032/2013 «О безопасности медицинских изделий» — для корректирующей оптики;
      • Приказ Минздрава РФ №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий»;
      • ГОСТ Р 51831-2001 (Очки солнцезащитные и оправы);
      • ГОСТ Р 12.4.230.1-2007 (Очки защитные персональные);
      • Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9004 10 100, 9004 90 900, 9004 90 100.

      Именно эти документы и стандарты являются основой для проверки любых партиях очков на соответствие качеству и безопасности. Закон требует, чтобы каждая единица оптики прошла испытания и получила разрешительный документ, соответствующий категории изделия.

      Пошаговый алгоритм сертификации очков

      Процедура оформления документов может различаться в деталях, однако чаще всего делится на несколько этапов:

      1. Подача заявки производителем, импортером или продавцом в аккредитованный центр (например, в «Мостест»).
      2. Сбор пакета документов (перечень зависит от категории очков, подробно см. ниже).
      3. Проведение идентификации товара – определение типа, модели и ГОСТ, под который попадает продукция.
      4. Направление образцов на аккредитованные испытательные лаборатории для проверки по основным показателям:
        • ультрафиолетовая и оптическая защита, прочность, прозрачность (солнечные и защитные);
        • механическая прочность, эргономика, отсутствие токсичных веществ (защитные);
        • соответствие диапазону диоптрий, биосовместимость (медицинские).
      5. Получение протокола испытаний.
      6. Оформление итогового разрешительного документа (сертификата или декларации) и регистрация его в единой системе Росаккредитации.

      Срок оформления декларации или сертификата — в среднем от 5 до 20 рабочих дней в зависимости от типа изделия, сложности испытаний и полноты подготовленных документов.

      Пакет документов для оформления

      Список запрашиваемых документов устанавливается внутренними регламентами аккредитованных центров и российским законодательством. Для удобства наших клиентов мы приводим стандартный перечень документов для процедуры сертификации очков:

      Необходимые документы Комментарии
      Заявление на проведение сертификации/декларирования Оформляется по шаблону центра
      Договор или контракт (для импортных товаров) На поставку или дистрибуцию
      Техническая документация (технические условия, паспорт изделия) Описание характеристик, назначение
      Копии регистрационных удостоверений (медицинских изделий) Для товаров, относящихся к мед. назначению
      Образцы продукции Передаются в лабораторию
      Документы о государственной регистрации юридического лица/ИП Выписка из ЕГРЮЛ или свидетельство

      Преимущества обращения в «Мостест»

      • Официальный статус и аккредитация, работа строго по законам РФ и ЕАЭС.
      • Обширный опыт работы с крупными и малыми поставщиками оптики.
      • работа с аккредитованными лабораториями, сокращающие сроки подготовки протоколов.
      • Экспертное сопровождение от подачи заявки — до последующего прохождения проверок контролирующими органами.
      • Возможность дистанционного оформления для компаний из других регионов.

      Мы открыты для консультаций по телефону и электронной почте в любом регионе России — просто свяжитесь с нами для бесплатного первичного анализа ситуации или заказа услуги сертификации очков.

      Контакты центра по сертификации «Мостест»

      Санкт-Петербург:

    • 7 (495) 266-61-73
    • order@mostest.ru

      Москва:

    • 7 (495) 266-61-73

    mng@mostest.ru

    Мы поможем на всех этапах оформления разрешительных документов на любой вид очков — от первой консультации до регистрации документов в государственных системах.

    Стоимость и сроки

    Документ или работаСтоимостьСрок
    Протокол испытаний от 7 500 ₽ от 7 дн.
    Отказное письмо (если документ не требуется) от 4 000 ₽ от 3 дн.
    Добровольный сертификат ГОСТ Р от 11 000 ₽ от 7 дн.
    Разработка технических условий (ТУ) от 8 000 ₽ от 5 дн.

    Цены указаны как ориентир «от» и зависят от продукции, схемы оценки и объёма испытаний. Точную стоимость менеджер подтверждает после того, как посмотрит документы.

    Как мы работаем

    1
    Разбираем продукцию

    Определяем применимые регламенты и перечни, форму подтверждения и схему. На этом шаге видно, нужен ли документ вообще.

    2
    Считаем и фиксируем

    Называем стоимость и срок, фиксируем их в договоре. Если нужны испытания — сразу говорим, какие и зачем.

    3
    Готовим доказательную базу

    Собираем документы, организуем отбор образцов и испытания в аккредитованной лаборатории.

    4
    Оформляем и регистрируем

    Регистрируем документ в реестре ФСА и передаём его вам. Проверить запись можно самостоятельно на pub.fsa.gov.ru.

    С чем к нам обычно приходят
    • Партия уже на таможне, а документа нет — разбираем, что оформляется быстрее: подтверждение соответствия или обоснование, что оно не требуется.
    • Заказчик по контракту требует документ, которого для этой продукции не существует — показываем перечни и предлагаем то, что закроет требование.
    • Есть документ поставщика, но непонятно, подходит ли он под вашу поставку — сверяем область действия, схему и наименование продукции.
    • Сменились рецептура, комплектующие или производственная площадка — определяем, нужно ли переоформление.

    Частые вопросы

    Каким очкам обязательно требуется сертификация, а каким — достаточно декларации?

    Защитные очки как средства индивидуальной защиты подлежат обязательной сертификации согласно ТР ТС 019/2011. Солнцезащитные изделия обычно требуют оформление декларации о соответствии (ТР ТС 017/2011). Медицинские очки — регистрационное удостоверение и декларация (ТР ТС 032/2013).

    Какие испытания проходят очки в лаборатории?

    В зависимости от категории проводятся тесты на светопропускание, прочность оправ, устойчивость к ультрафиолетовому излучению, безопасность и нетоксичность материалов. Для медицинских — дополнительная биосовместимость и точность коррекции диоптрий.

    Сколько стоит оформление документов?

    Средние цены услуг в нашем центре:

    • Оформление декларации о соответствии: 12 000 – 18 000 рублей;
    • Испытательный протокол: по расчётуза образец;
    • Сертификат соответствия (СИЗ): 21 000 – 42 000 рублей в зависимости от объёма партии;
    • Стоимость зависит от продукции, схемы оценки и объёма испытаний — её называют после проверки документов.
    Какие основные ошибки допускают производители и импортеры?

    Часто встречаются следующие ошибки:

    1. Использование устаревших или недействительных технических стандартов.
    2. Передача неполного комплекта документов для формы сертификата/декларации.
    3. Неправильное определение кода ТН ВЭД, что влечет за собой проблемы на таможне.
    4. Задвоение сертификации (например, декларирование защитных очков, которым требуется именно сертификат).

    Обращение к опытным специалистам позволяет сэкономить время, избежать штрафов и остановки партии на границе.

    Не уверены, какой документ нужен вашей продукции?
    Пришлите описание — разберём бесплатно и предложим только то, что действительно требуется.