Сертификат на БАД

В последние годы рынок биологически активных добавок (БАД) в России стремительно развивается, а требования к их безопасности и качеству только ужесточаются. Как аккредитованный центр по сертификации товаров и услуг «Мостест», мы сталкиваемся с вопросами предпринимателей и производителей о том, как грамотно и с минимальными рисками оформить разрешительные документы на БАД. В этой статье мы делимся экспертным опытом, реальными кейсами, а также даём практические рекомендации по успешному прохождению процедуры подтверждения соответствия.

Типовые вопросы и ответы

• Вопрос: Можно ли оформить сертификат соответствия на БАД вместо СГР?
  Ответ: Нет, биологически активные добавки подлежат только государственной регистрации в Роспотребнадзоре. Сертификат соответствия не требуется и не оформляется.
• Вопрос: Сколько времени занимает оформление документов на БАД?
  Ответ: Средний срок оформления СГР – 30-45 рабочих дней при наличии полного комплекта документов и положительных результатов испытаний.
• Вопрос: Можно ли оформить СГР на импортную БАД, если продукт зарегистрирован в другой стране?
  Ответ: Да, но обязательны российские лабораторные испытания и соответствие требованиям ТР ТС 021/2011, независимо от наличия зарубежных сертификатов.
• Вопрос: Требуется ли СГР для интернет-торговли БАД?
  Ответ: Да, для реализации БАД через интернет-магазины необходимо наличие свидетельства о госрегистрации.

Особенности для производителей и импортеров

Согласно нашему опыту, основные сложности при сертификации БАД возникают у импортеров. Часто встречаются случаи несоответствия иностранной маркировки требованиям ТР ТС 022/2011, а также неготовность документов (например, отсутствует технологическая инструкция или рецептура на русском языке). Мы рекомендуем:

• Заранее адаптировать упаковку и инструкцию к российским стандартам;
• Обеспечить перевод всех документов на русский язык;
• Проверить состав на наличие запрещённых ингредиентов согласно СанПиН и приложению №1 ТР ТС 021/2011.

Для отечественных производителей важна корректная организация производственного контроля и ведение производственной документации.

Реальные кейсы из практики «Мостест»

Один из наших клиентов, крупная компания-импортер, столкнулась с отказом в регистрации БАД из-за некорректной маркировки – на упаковке отсутствовало указание «не является лекарственным средством». После консультации и адаптации маркировки свидетельство было успешно получено в течение 28 дней.

Другой кейс – отечественный стартап с инновационным составом растительных экстрактов. Благодаря заблаговременным лабораторным исследованиям и правильному подбору кодов ТН ВЭД (2106, 2106909809), процесс регистрации прошёл без задержек.

Стоимость оформления разрешительных документов на БАД

Цена оформления СГР зависит от объёма лабораторных испытаний, количества компонентов и сложности рецептуры. Примерный диапазон цен (по состоянию на I квартал 2024 года):

• Лабораторные испытания: от 20 000 до 60 000 руб. (в зависимости от состава);
• Оформление СГР «под ключ» — от 40 000 до 110 000 руб.

Индивидуальный расчёт стоимости возможен после анализа состава и количества заявляемых позиций. Для постоянных клиентов и производителей — специальные условия.

Контакты «Мостест» для консультаций и оформления

Если у вас остались вопросы по процедуре оформления документов для БАД или необходима персональная консультация, наши эксперты всегда готовы помочь. Обращайтесь — мы гарантируем индивидуальный подход, надежность и полное сопровождение до выдачи разрешительных документов!