Оценка соответствия

Орган по сертификации

Орган по сертификации — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, аккредитованные на работы по подтверждению соответствия. Аккредитацию выдаёт Росаккредитация, а не Росстандарт, и действует она строго в пределах области аккредитации. Разбираем, что орган вправе оформить и как проверить исполнителя до подписания договора.

по запросу
стоимость оформления
по запросу
срок оформления
10 лет
опыт центра «Мостест»
Заказать: Орган по сертификации
Ответим в рабочее время: пришлём перечень документов и расчёт стоимости.

    ЗАКАЗАТЬ СЕРТИФИКАТ
    Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения

    Орган по сертификации — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, аккредитованные на работы по подтверждению соответствия. Аккредитацию выдаёт Росаккредитация, а не Росстандарт, и действует она строго в пределах области аккредитации. Разбираем, что орган вправе оформить и как проверить исполнителя до подписания договора.

    Кто такой орган по сертификации

    Понятие закреплено в статье 2 Федерального закона № 184-ФЗ от 27.12.2002 «О техническом регулировании». Аккредитация проводится по Федеральному закону № 412-ФЗ от 28.12.2013 «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», национальный орган по аккредитации — Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация).

    Здесь чаще всего и возникает путаница. Росстандарт отвечает за стандартизацию: утверждает ГОСТ Р, ведёт Федеральный информационный фонд стандартов и реестр систем добровольной сертификации. Аккредитацией органов и лабораторий, надзором за ними и реестрами выданных документов занимается Росаккредитация. Это разные ведомства и разные полномочия.

    Отдельно стоит слово «Ростест»: это название конкретной организации — ФБУ «Научно-исследовательский центр прикладной метрологии — Ростест», образованного в 2024 году, — а не системы сертификации и не регулятора. Подробности — на странице «Сертификация Ростест».

    Какой документ вправе выдать орган по сертификации

    Полномочия органа ограничены областью аккредитации: конкретными регламентами, видами продукции и кодами. За её пределами документ выдать нельзя. Контуров подтверждения соответствия сегодня три.

    • Технические регламенты ЕАЭС. Основной массив продукции оценивается по ТР ТС и ТР ЕАЭС. Форму — сертификация или декларирование — задаёт сам регламент. Продукция маркируется знаком ЕАС.
    • Национальный перечень. Продукция, не охваченная регламентами Союза, подтверждается по постановлению Правительства РФ № 2425 от 23.12.2021, заменившему отменённое постановление № 982. Классификация ведётся по ОКПД2 (ОК 034-2014); прежний классификатор ОКП с 2017 года не применяется.
    • Добровольная сертификация. По статье 21 закона № 184-ФЗ заявитель сам подтверждает характеристики, которые считает важными, в системе, зарегистрированной Росстандартом. Центр «Мостест» работает в системах «Эконорма» и «Промтехсертификация».

    Орган выдаёт сертификаты. Декларацию о соответствии принимает и регистрирует сам заявитель — орган участвует в подготовке доказательственной базы, но документ не «выдаёт». Отказное письмо — информационное разъяснение, формой подтверждения соответствия оно не является.

    Понятия «сертификат государственного образца» в законодательстве нет. Юридическую силу документу даёт запись в реестре, а не бланк: с 2021 года сертификаты и декларации существуют в электронном виде, и контрагент проверяет их по регистрационному номеру.

    Что проверяют при аккредитации органа

    Требования собраны в критериях аккредитации, утверждённых приказом Минэкономразвития России № 707 от 26.10.2020 (действуют с 1 января 2021 года). Проверяют, в частности:

    • соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 «Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг»;
    • беспристрастность и отсутствие конфликта интересов: орган не может сертифицировать продукцию, которую сам разработал или произвёл;
    • наличие системы менеджмента, документированных правил и процедур сертификации;
    • компетентность работников: образование, стаж в заявленной области, подтверждённая квалификация экспертов;
    • корректно описанную область аккредитации — виды продукции, коды и технические регламенты, по которым орган вправе работать.

    Испытания проводит не орган, а аккредитованная испытательная лаборатория по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Сведения о протоколах-основаниях вносятся в ФГИС Росаккредитации.

    Документы от заявителя

    • заявка с описанием продукции, кодами ОКПД2 и ТН ВЭД ЕАЭС;
    • сведения о заявителе: ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП;
    • сведения об изготовителе и производственных площадках;
    • техническая документация: ГОСТ, технические условия или стандарт организации, чертежи, состав, рецептура;
    • руководство по эксплуатации, паспорт изделия, макет этикетки с маркировкой;
    • для импорта — внешнеторговый контракт, инвойс, письмо о ввозе образцов;
    • образцы продукции для испытаний.

    Порядок работы с органом по сертификации

    1. Идентифицируем продукцию: технический регламент, национальный перечень или добровольная система.
    2. Проверяем область аккредитации органа: покрывает ли она нужный регламент и вид продукции.
    3. Подаём заявку и комплект документов, согласуем схему — она зависит от того, серийное это производство или партия.
    4. Отбираем образцы и передаём их в аккредитованную испытательную лабораторию.
    5. При схемах для серийного выпуска проводится анализ состояния производства.
    6. Орган принимает решение по итогам протоколов и акта анализа производства.
    7. Документ регистрируется в реестре, после чего продукция маркируется знаком ЕАС или знаком системы добровольной сертификации.

    Ответственность

    За нарушение требований технических регламентов применяются статьи 14.43–14.45 КоАП РФ: нарушение самих требований, недостоверное декларирование соответствия, нарушение порядка реализации продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия. Состав определяет надзорный орган.

    Отдельный риск — документ от органа, вышедшего за пределы области аккредитации или с приостановленным статусом. Такой сертификат может быть признан недействительным, а продукция — выпущенной в обращение без подтверждения соответствия. Отвечает за это заявитель, поэтому область аккредитации проверяют до подачи заявки.

    Как мы работаем

    1
    Разбираем продукцию

    Определяем применимые регламенты и перечни, форму подтверждения и схему. На этом шаге видно, нужен ли документ вообще.

    2
    Считаем и фиксируем

    Называем стоимость и срок, фиксируем их в договоре. Если нужны испытания — сразу говорим, какие и зачем.

    3
    Готовим доказательную базу

    Собираем документы, организуем отбор образцов и испытания в аккредитованной лаборатории.

    4
    Оформляем и регистрируем

    Регистрируем документ в реестре ФСА и передаём его вам. Проверить запись можно самостоятельно на pub.fsa.gov.ru.

    С чем к нам обычно приходят
    • Партия уже на таможне, а документа нет — разбираем, что оформляется быстрее: подтверждение соответствия или обоснование, что оно не требуется.
    • Заказчик по контракту требует документ, которого для этой продукции не существует — показываем перечни и предлагаем то, что закроет требование.
    • Есть документ поставщика, но непонятно, подходит ли он под вашу поставку — сверяем область действия, схему и наименование продукции.
    • Сменились рецептура, комплектующие или производственная площадка — определяем, нужно ли переоформление.

    Частые вопросы

    Чем орган по сертификации отличается от испытательной лаборатории?

    Лаборатория проводит испытания и выдаёт протокол, решения о выдаче документа она не принимает. Орган оценивает доказательственную базу, при необходимости анализирует производство и выдаёт сертификат. Это разные виды аккредитации.

    Как проверить, что орган действительно аккредитован?

    По реестру аккредитованных лиц Росаккредитации. Смотрят не только факт аккредитации, но и её статус и область: нужный регламент и вид продукции должны быть прямо указаны. Свидетельства «международных ассоциаций» национальную аккредитацию не заменяют.

    Что будет с сертификатом, если аккредитацию органа прекратят?

    Автоматически они не аннулируются, но часть таких сертификатов признают недействительными по решению Росаккредитации. Актуальный статус виден в реестре по регистрационному номеру.

    Может ли один орган оформить и обязательный, и добровольный документ?

    Да, если он аккредитован в национальной системе и допущен к работам в конкретной системе добровольной сертификации. Но заменить один документ другим нельзя.

    Нужно ли обращаться в орган напрямую?

    Не обязательно. Центр «Мостест» более 10 лет готовит доказательственную базу и работает с аккредитованными органами и лабораториями: подбирает схему, комплектует документы, организует испытания и сопровождает регистрацию.

    Не уверены, какой документ нужен вашей продукции?
    Пришлите описание — разберём бесплатно и предложим только то, что действительно требуется.