Оценка соответствия

Что такое протокол испытаний?

Протокол испытаний — документ, которым аккредитованная лаборатория фиксирует результаты проверки образцов продукции. Именно он составляет основу доказательственных материалов: без протокола орган по сертификации не выдаст сертификат, а декларацию рискованно регистрировать. Разбираем, кто вправе выдавать протокол, что в нём должно быть, как отбирают образцы и почему протокол «от производителя»…

по запросу
стоимость оформления
по запросу
срок оформления
10 лет
опыт центра «Мостест»
Заказать: Что такое протокол испытаний?
Ответим в рабочее время: пришлём перечень документов и расчёт стоимости.

    ЗАКАЗАТЬ СЕРТИФИКАТ
    Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения

    Протокол испытаний — документ, которым аккредитованная лаборатория фиксирует результаты проверки образцов продукции. Именно он составляет основу доказательственных материалов: без протокола орган по сертификации не выдаст сертификат, а декларацию рискованно регистрировать. Разбираем, кто вправе выдавать протокол, что в нём должно быть, как отбирают образцы и почему протокол «от производителя» обычно не подходит.

    Кто выдаёт протокол испытаний

    Протокол оформляет испытательная лаборатория (центр), аккредитованная в национальной системе аккредитации. Аккредитацию проводит Федеральная служба по аккредитации, сведения об аккредитованных лицах ведутся в едином реестре — там же публикуется область аккредитации.

    Область аккредитации — ключевой параметр. Она перечисляет виды продукции, показатели и методы, по которым лаборатория вправе испытывать. Если заявленный показатель в область не входит, протокол не примут, каким бы аккуратным он ни был. Поэтому лабораторию подбирают не по близости к производству, а по совпадению области аккредитации с задачей.

    Утверждение, что аккредитацию выдают разные ведомства — Росстандарт, Роспотребнадзор, МЧС, — относится к порядку, действовавшему до создания единой национальной системы аккредитации. Сегодня аккредитация одна.

    Какими стандартами регулируется протокол

    • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» — базовый документ. Раздел 7.8 задаёт состав сведений, которые лаборатория обязана включить в отчёт о результатах.
    • ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний» — детализирует форму и обязательные реквизиты документа, включая электронную форму.

    Единого бланка «на все случаи» нет: конкретный вид протокола зависит от метода испытаний и требований органа по сертификации.

    Что содержит протокол

    • название документа и уникальный номер, проставленный на каждой странице, с обозначением окончания документа;
    • наименование и адрес лаборатории, место проведения испытаний, если оно отличается;
    • наименование и контактные данные заказчика;
    • однозначная идентификация объекта испытаний: наименование, обозначение, состояние образца;
    • дата получения образца и даты проведения испытаний, дата выпуска протокола;
    • идентификация применённого метода со ссылкой на стандарт или методику;
    • результаты с единицами измерения;
    • ссылка на процедуру отбора образцов, если лаборатория его проводила;
    • сведения о лицах, утвердивших документ;
    • указание, что результаты относятся только к испытанным образцам.

    Дополнительно в протокол включают заявление о соответствии или несоответствии требованиям, сведения о применённом оборудовании, отклонения от метода, мнения и толкования — если это предусмотрено методом или запрошено заказчиком.

    Что проверяют в лаборатории

    Набор показателей задают технический регламент и стандарты, включённые в перечень к нему, либо нормативный документ на продукцию — ГОСТ или технические условия. Чаще всего проверяют:

    • общие характеристики: массу, размеры, конфигурацию, материал изготовления;
    • механические и прочностные свойства, износостойкость;
    • физико-химические показатели, состав, миграцию вредных веществ;
    • электробезопасность и электромагнитную совместимость;
    • показатели пожарной безопасности — горючесть, дымообразование, распространение пламени;
    • микробиологические, санитарно-гигиенические и органолептические показатели.

    Испытания делят на неразрушающие — визуальный контроль, измерения, ультразвуковой контроль — и разрушающие, после которых образец непригоден к использованию. Это учитывают, планируя количество образцов.

    Документы от заявителя

    • заявка с описанием продукции и перечнем показателей;
    • нормативный документ на продукцию — ГОСТ, ТУ или стандарт организации;
    • техническое описание, руководство по эксплуатации или паспорт;
    • сведения о составе, сырье и комплектующих;
    • акт отбора образцов;
    • сами образцы в количестве, достаточном для выбранных методов.

    Правила отбора образцов установлены стандартами на конкретную продукцию: они определяют, сколько единиц отбирать, от какой партии и как их идентифицировать. Произвольно выбранный со склада экземпляр без акта отбора лабораторию не устроит.

    Порядок получения протокола

    1. Определяют применимый регламент и перечень показателей, которые предстоит подтвердить.
    2. Подбирают лабораторию, область аккредитации которой покрывает эти показатели.
    3. Отбирают образцы и оформляют акт отбора.
    4. Передают образцы и техническую документацию в лабораторию.
    5. Лаборатория проводит испытания по заявленным методам.
    6. Оформляется протокол; экземпляр остаётся в лаборатории как техническая запись.
    7. Протокол включают в доказательственные материалы для сертификата или декларации.

    Срок зависит от методов: часть показателей определяется за считанные операции, испытания на стойкость и старение требуют выдержки образцов.

    Ответственность

    Регистрация декларации на основании недостоверных доказательственных материалов, в том числе протокола, оформленного за пределами области аккредитации, квалифицируется по статье 14.44 КоАП РФ. Нарушение требований технических регламентов — статья 14.43 КоАП РФ. Подделка протокола влечёт ответственность по статье 327 УК РФ. Подлинность протокола проверяют по сведениям об аккредитованном лице в реестре Росаккредитации.

    Как мы работаем

    1
    Разбираем продукцию

    Определяем применимые регламенты и перечни, форму подтверждения и схему. На этом шаге видно, нужен ли документ вообще.

    2
    Считаем и фиксируем

    Называем стоимость и срок, фиксируем их в договоре. Если нужны испытания — сразу говорим, какие и зачем.

    3
    Готовим доказательную базу

    Собираем документы, организуем отбор образцов и испытания в аккредитованной лаборатории.

    4
    Оформляем и регистрируем

    Регистрируем документ в реестре ФСА и передаём его вам. Проверить запись можно самостоятельно на pub.fsa.gov.ru.

    С чем к нам обычно приходят
    • Партия уже на таможне, а документа нет — разбираем, что оформляется быстрее: подтверждение соответствия или обоснование, что оно не требуется.
    • Заказчик по контракту требует документ, которого для этой продукции не существует — показываем перечни и предлагаем то, что закроет требование.
    • Есть документ поставщика, но непонятно, подходит ли он под вашу поставку — сверяем область действия, схему и наименование продукции.
    • Сменились рецептура, комплектующие или производственная площадка — определяем, нужно ли переоформление.

    Частые вопросы

    Может ли изготовитель сам провести испытания?

    Собственные исследования допускаются как доказательственные материалы только по схемам декларирования, которые прямо это разрешают. Во всех остальных случаях нужен протокол аккредитованной лаборатории — заводской испытательный стенд его не заменяет.

    Что делать при отрицательном результате?

    Результат фиксируется в протоколе в любом случае — это техническая запись лаборатории. Такой протокол не подают в орган по сертификации: он показывает, что именно не соответствует. После доработки продукции образцы представляют на испытания повторно.

    Сколько действует протокол испытаний?

    Собственного срока действия у протокола нет. Он остаётся применимым, пока не изменились конструкция, состав продукции, технология и требования применяемых стандартов. Орган по сертификации оценивает актуальность протокола при анализе материалов.

    Как проверить, что лаборатория действительно аккредитована?

    По реестру аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации: там указаны статус аккредитации и область — конкретные виды продукции, показатели и методы.

    Обязателен ли протокол для декларации?

    Зависит от схемы декларирования. Схемы с испытаниями в аккредитованной лаборатории требуют протокола; схемы на собственных доказательствах заявителя допускают иные материалы, но ответственность за их достоверность несёт заявитель.

    Не уверены, какой документ нужен вашей продукции?
    Пришлите описание — разберём бесплатно и предложим только то, что действительно требуется.