КМЛА для конкретной модели в реестре
В последние годы требования к легализации продукции на российском рынке существенно ужесточились. Ключевым инструментом подтверждения соответствия стала КМЛА — “Заключение о классификации модели/линии оборудования или аппарата” для включения конкретной модели в государственный реестр. Как ведущий центр сертификации “Мостест” мы ежедневно сталкиваемся с запросами на оформление КМЛА для самых разных категорий товаров, от медицинской техники до промышленных станков. В этой статье делимся нашим профессиональным опытом, актуальной нормативной базой и реальными кейсами оформления КМЛА для конкретных моделей.
Что такое КМЛА и зачем оно нужно?
КМЛА — это официальный документ, подтверждающий соответствие модели продукции требованиям российского законодательства, в том числе техническим регламентам Таможенного союза, ГОСТам и решениям Правительства РФ. Заключение выдается на конкретную модель или модификацию и вносится в государственный реестр, что позволяет законно реализовывать товар на территории России.
- Основание для оформления: Постановления Правительства РФ № 982 и № 2425, а также Технические регламенты ТР ТС и ГОСТ Р.
- Кому требуется: Производителям, импортёрам, поставщикам оборудования, техники, электроники, медицинских изделий и других категорий товаров, включаемых в реестр.
- Зачем нужно: Для легализации ввоза, реализации, участия в госзакупках, подтверждения безопасности продукции.
- Определение кода ТН ВЭД. Наши эксперты анализируют техническую документацию и классифицируют изделие по справочнику ТН ВЭД ЕАЭС.
- Анализ нормативных требований. Проверяем, какие технические регламенты, ГОСТы и СанПиН действуют в отношении данной категории.
- Сбор и анализ документации. Для большинства моделей потребуются: паспорт изделия, эксплуатационная документация, чертежи, сертификаты испытаний, контракт/инвойс, сведения о производителе.
- Проведение испытаний (при необходимости). В аккредитованных лабораториях проводятся испытания по ГОСТам и ТР ТС.
- Оформление заключения. На основании анализа и протоколов испытаний составляется КМЛА с указанием модели, технических характеристик, применимых норм.
- Внесение в реестр. КМЛА регистрируется в государственном реестре или специализированных информационных системах (например, Росаккредитации или Росздравнадзора — для медизделий).
- Задержка груза на таможне или отказ во ввозе
- Штрафы за нарушение правил маркировки и сертификации
- Запрет на участие в тендерах и госзакупках
- Конфискация продукции по результатам проверок
- Заявление на оформление КМЛА
- Техническая документация на модель (паспорт, инструкция, чертежи)
- Сведения о производителе (ИНН, ОГРН, адрес)
- Контракт на поставку или инвойс (для импортных товаров)
- Протоколы испытаний (если есть)
- Фото изделия или образцы маркировки
- Более 15 лет опыта в сертификации и оформлении КМЛА
- Выстраиваем индивидуальный маршрут для каждого клиента
- Оперативность — минимальные сроки оформления
- Экспертная поддержка на каждом этапе
- Работа “под ключ” — от анализа документации до регистрации в реестре
Нормативные документы и требования
В процессе оформления КМЛА мы руководствуемся следующими основными нормативными актами:
| Документ | Описание |
|---|---|
| Постановление Правительства РФ № 2425 от 26.12.2023 | О порядке включения продукции в реестр и правилах подтверждения соответствия |
| Технические регламенты Таможенного союза (ТР ТС) | ТР ТС 004/2011 “О безопасности низковольтного оборудования”, ТР ТС 020/2011 “Электромагнитная совместимость” и др. |
| ГОСТ Р 50460-92, ГОСТ Р 51318.22-99 и др. | Профильные стандарты, регламентирующие испытания и маркировку продукции |
| ТН ВЭД ЕАЭС | Коды внешнеэкономической деятельности для определения требований к продукции |
Пошаговый процесс оформления КМЛА для модели
В “Мостест” мы строго придерживаемся установленного алгоритма оформления КМЛА:
Частые вопросы по КМЛА: разъясняем нюансы
Какие товары чаще всего требуют КМЛА?
На практике к нам чаще всего обращаются по вопросам КМЛА для: промышленного оборудования, комплектующих, электроники, бытовой техники, медицинских изделий, кабельно-проводниковой продукции. Особенно актуально оформление для импортной техники — без КМЛА таможня зачастую задерживает грузы.
Можно ли оформить КМЛА для партии изделий или только для отдельной модели?
Закон допускает оформление как на конкретную модель, так и на серию (линейку) при условии идентичности характеристик. Однако для уникальных или доработанных изделий требуется отдельное заключение.
Сколько времени занимает оформление КМЛА?
Средний срок подготовки — от 5 до 15 рабочих дней. В случае необходимости испытаний срок может увеличиться до 20–25 дней.
Какова стоимость услуги?
В зависимости от объёма работ и категории изделия базовая цена оформления КМЛА для одной модели в “Мостест” начинается от 17 000 рублей. Для сложных изделий и случаев с испытаниями — от 25 000 рублей.
Какие риски в случае отсутствия КМЛА?
Реальные кейсы центра “Мостест”
Кейс 1: Оформление КМЛА для медицинского оборудования
В 2023 году к нам обратился крупный дистрибьютор рентген-аппаратов из Германии. После анализа документации и испытаний мы подготовили КМЛА для модели Siemens X-Ray 2024, что позволило клиенту успешно пройти таможню и зарегистрировать изделие в реестре Росздравнадзора. Без КМЛА груз был бы заблокирован.
Кейс 2: КМЛА для промышленного станка
Российский производитель металлообрабатывающего оборудования запросил КМЛА для новой модели токарного станка. Наши эксперты подготовили комплект документов с анализом ГОСТ Р 53429-2009 и ТР ТС 010/2011 “О безопасности машин и оборудования”. Заключение было выдано за 9 рабочих дней.
Документы и сведения для оформления КМЛА
Для подачи заявки на КМЛА через наш центр понадобятся:
Преимущества работы с “Мостест”
Контакты центра по сертификации “Мостест”
| Город | Телефон | |
|---|---|---|
| Санкт-Петербург | +7 (812) 409-91-92 | order@mostest.ru |
| Москва | +7 (495) 127-14-77 | mng@mostest.ru |
Если у вас остались вопросы по оформлению КМЛА для определённой модели или требуется консультация по подбору ГОСТов и ТН ВЭД, обращайтесь в “Мостест” — мы обеспечим полное сопровождение и успешную регистрацию вашей продукции в реестре.





























































