Сертификат соответствия на БАД

В последние годы рынок биологически активных добавок (БАД) в России демонстрирует устойчивый рост, а требования к качеству и безопасности таких товаров ужесточаются. Для легального производства, импорта и реализации БАД на территории РФ необходимо пройти обязательную процедуру подтверждения соответствия. Как центр по сертификации товаров и услуг Мостест, мы ежедневно сталкиваемся с вопросами клиентов о правилах оформления сертификатов, сроках, стоимости и особенностях процедуры. Делимся своим опытом и экспертными рекомендациями по этому вопросу.

Правовое регулирование и требования к БАД

Основные нормативные акты, регулирующие обращение биологически активных добавок на территории России:

• Федеральный закон № 184-ФЗ «О техническом регулировании»
• Федеральный закон № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
• Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
• ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки»
• ГОСТы: ГОСТ 32786-2014, ГОСТ 31679-2012, ГОСТ 31460-2012 и др.
• Постановление Правительства РФ от 15 августа 1997 г. №1030 «Об утверждении Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом надзоре»

Код ТН ВЭД для БАД чаще всего: 2106 90 9809 (другие пищевые продукты, не поименованные в других позициях). Важно правильно определить код ТН ВЭД, чтобы корректно пройти процедуру подтверждения соответствия.

Виды документов для БАД: декларация или сертификат?

В большинстве случаев для биологически активных добавок к пище требуется оформление свидетельства о госрегистрации (СГР), а не сертификата. Это предусмотрено ТР ТС 021/2011. Для определённых видов продукции или рынков сбыта может потребоваться добровольная сертификация.

Свидетельство о государственной регистрации — ключевой документ для БАД, подтверждающий безопасность продукта для здоровья. Без СГР ввоз и продажа БАД в России невозможны.

Процедура получения документов: этапы и сроки

Наш реальный опыт оформления документов для производителей и импортеров БАД позволяет выделить следующие основные этапы:

1. Подача заявки — предоставление информации о продукте, рецептуре, образцов, этикеток и сопровождающей документации.
2. Лабораторные испытания — проверка продукции на соответствие требованиям безопасности и качества по регламентам ТР ТС и ГОСТ.
3. Оформление СГР — подача пакета документов в Роспотребнадзор, получение заключения и регистрационного номера.
4. Регистрация декларации о соответствии — оформление через аккредитованный орган.
5. Выдача готовых документов — предоставление клиенту оригиналов и копий для использования в бизнесе.

Сроки оформления СГР обычно составляют 20-30 рабочих дней, при наличии всех необходимых документов и корректной рецептуры продукта.

Цены на оформление документов в сертификационном центре

Стоимость услуг по оформлению документов на БАД зависит от объёма испытаний, количества позиций, сложности рецептуры и страны происхождения. Примерные расценки:

• Лабораторные испытания: от 15 000 до 35 000 руб. за одну позицию
• Оформление СГР: от 35 000 до 70 000 руб.
• Добровольный сертификат ГОСТ Р: от 9 000 руб.

В каждом случае мы предлагаем индивидуальный расчёт с учётом специфики продукции. Для регулярных клиентов и при большом объёме — действует система скидок.

Часто задаваемые вопросы

1. Можно ли оформить сертификат соответствия на БАД без проведения лабораторных испытаний?

Нет, испытания — обязательный этап, определяемый техническими регламентами. Только по результатам лабораторных исследований можно подтвердить безопасность и качество добавки.

2. Сколько времени занимает оформление СГР?

В среднем — 3-4 недели. В отдельных случаях, при необходимости дополнительных исследований или отсутствии части документов, сроки могут увеличиваться.

3. Какие ошибки чаще всего допускают заявители?

• Неправильное определение кода ТН ВЭД
• Недостаточно полный состав документов
• Ошибки в маркировке — несоответствие ТР ТС 022/2011
• Неточные данные о производителе

Мы помогаем избежать этих ошибок на всех этапах взаимодействия.

Реальные кейсы из практики Мостест

Кейс №1. К нам обратился отечественный производитель витаминных комплексов с проблемой: несколько партий были задержаны на таможне из-за отсутствия СГР и неверного ТН ВЭД. После оперативного проведения испытаний, корректного оформления всей документации и консультаций по маркировке, мы помогли клиенту не только вывести продукцию на рынок, но и избежать штрафов. Сейчас производитель сотрудничает с федеральной сетью аптек.

Кейс №2. Импортер из Европы столкнулся с тем, что его продукт оказался на грани отказа в регистрации из-за содержания спорных компонентов. Наши специалисты провели анализ состава, подготовили обоснование безопасности и сопроводили процедуру получения СГР, благодаря чему продукт был успешно зарегистрирован и поступил на российский рынок.

Советы по успешному прохождению процедуры подтверждения соответствия

• Начинайте оформление документов заранее, до ввоза или выпуска продукции в обращение.
• Внимательно проверяйте состав, маркировку и этикетки на соответствие требованиям ТР ТС 021/2011 и 022/2011.
• Пользуйтесь услугами аккредитованных лабораторий и сертификационных центров.
• Оперативно предоставляйте все запрашиваемые документы и данные.
• Проконсультируйтесь с экспертами по спорным вопросам состава или маркировки — это поможет избежать отказа в регистрации.

Контакты центра по сертификации Мостест

Если у вас возникли вопросы или требуется помощь в оформлении документов на БАД — обращайтесь к нам:

Санкт-Петербург: +7 (812) 409-91-92, order@mostest.ru

Москва: +7 (495) 127-14-77, mng@mostest.ru

Мы гарантируем экспертное сопровождение, прозрачность процедур и индивидуальный подход к каждому клиенту.