Сертификат соответствия на медицинский

Правильное оформление документов на медицинские изделия — одна из ключевых задач производителей и поставщиков медицинской продукции в России. Центр по сертификации товаров и услуг Мостест более 10 лет работает на рынке подтверждения соответствия продукции, и мы хорошо знаем, с какими трудностями сталкиваются компании при получении разрешительных документов. В этом материале мы подробно расскажем, кому и когда требуется сертификат соответствия, какие законы и стандарты регулируют данный процесс, как оформить сертификат быстро и без ошибок, а также ознакомим с примерами реальных кейсов и средними ценами на услуги по сертификации.

Что такое сертификат соответствия на медицинские изделия и зачем он нужен

Сертификат соответствия — это официальный документ, подтверждающий, что медицинские изделия соответствуют установленным стандартам качества и безопасности, а также государственным требованиям ГОСТ, Технических регламентов Таможенного союза (ТР ТС) и постановлений Правительства РФ. Без такого документа продажа, импорт и использование медицинских товаров невозможны, а нарушение требований законодательства может повлечь за собой значительные штрафы или даже запрет на оборот продукции.

• Сертификат является гарантией безопасности для конечного пользователя;
• Он необходим при поставках для государственных нужд и для участия в тендерах;
• Без сертификата нельзя ввезти медицинское изделие по кодам ТН ВЭД ЕАЭС;
• Документ обязателен при реализации через аптеки и медицинские учреждения.

Основные нормативные документы

Процедура сертификации и систематика требований прописаны в нескольких ключевых нормативных актах:

Какие типы документов нужны для подтверждения соответствия

Для медицинских изделий возможно оформление следующих документов:

1. Регистрационное удостоверение (РУ) на медицинское изделие — основной документ, который выдается Росздравнадзором.
2. Декларация о соответствии — применяется к части низкорисковых товаров, при условии, что они не подлежат обязательной сертификации.
3. Сертификат соответствия ТР ТС — требуется для изделий, подлежащих обязательному подтверждению по техническим регламентам ЕАЭС.
4. Внутренние протоколы испытаний, заключения, санитарно-эпидемиологические выводы — дополнительные документы по требованию заказчика или законодательства.

Кому и когда необходимо проходить сертификацию

Оформление сертификата соответствия требуется юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, которые:

• производят или ввозят медицинские изделия в Россию;
• являются официальными представителями зарубежных производителей;
• осуществляют оптовую торговлю или поставки в медицинские учреждения;
• участвуют в государственных закупках и тендерах.

Исключения составляют товары, не относящиеся к медицинским изделиям согласно классификаторам продукции по коду ОКПД2 и ТН ВЭД ЕАЭС.

Этапы получения сертификата: наш реальный опыт

Специалисты центра «Мостест» сопровождают каждый этап оформления:

1. Консультация по выбору верного кода ТН ВЭД и типа документа.
2. Проверка пакета документов от заявителя (уставные, техническая и эксплуатационная документация, сведения о составе, образцы).
3. Направление изделий на аккредитованные испытательные лаборатории.
4. Получение протокола испытаний и подготовка экспертного заключения.
5. Оформление и регистрация декларации или сертификата соответствия Запись в реестрах ЕАЭС.
6. Выдача оригинала заказчику и сопровождение при госзакупках или таможенном оформлении.

Классический пример из нашей практики — оформление сертификата для импортируемых медицинских перчаток (код ТН ВЭД 4015 19 000 0). К нам обратился представитель зарубежного бренда. Благодаря отлаженным связям с лабораториями и опыту работы по ТР ТС 032/2013, мы подготовили и сдали документы всего за 18 рабочих дней — с учетом проведения лабораторных испытаний и регистрации декларации в Росаккредитации. Клиент смог быстро запустить продукцию в розницу и оформить крупный контракт на поставку для федерального медучреждения.

Основные сложности и типичные ошибки заявителей

• Некорректный выбор кода ТН ВЭД — приводит к задержкам и дополнительным затратам на переоформление.
• Отсутствие полного технического файла и эксплуатационной документации.
• Несоблюдение требований к маркировке продукции (Решение Комиссии ЕАЭС № 879).
• Попытки самостоятельно пройти испытания без опыта взаимодействия с аккредитованными лабораториями.
• Ошибки в заявке или недостоверные сведения о производителе.

Мы всегда рекомендуем обращаться к профессиональным консультантам на этапе предварительной подготовки, чтобы обойти эти подводные камни и сэкономить время.

Средние цены и сроки оформления

Стоимость услуг зависит от типа продукции, необходимости испытаний и объема документов. Примерные цены (на 2024 год):

Указанные цены приведены для одного наименования продукции; окончательная стоимость может варьироваться в зависимости от количества модификаций, объема испытаний и других факторов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

— Необходим ли сертификат для одноразовых медицинских изделий малой стоимости?
Да, если изделие относится к медицинским, оно должно пройти процедуру подтверждения соответствия и иметь регистрационное удостоверение.

— Можно ли использовать европейские или американские сертификаты на российском рынке?
Нет, в России действуют свои национальные процедуры подтверждения соответствия медицинских изделий по ТР ТС 032/2013. Иностранные документы не заменяют обязательные российские разрешения.

— Сколько времени занимает вся процедура?
В среднем оформление сертификата или декларации занимает от 2 до 5 недель (без учета времени на регистрацию изделия в Росздравнадзоре — этот этап может занять до полугода).

— Можно ли ускорить процедуру?
Да, при полном комплекте документов и правильном выборе лаборатории процесс может быть завершен быстрее, но следует учитывать стандартизированные сроки госрегистрации.

Контакты и консультации специалистов Мостест

Если у вас остались вопросы, мы готовы проконсультировать по всем этапам оформления сертификатов и регистрационных удостоверений для медицинских изделий.
Санкт-Петербург: +7 (812) 409-91-92, order@mostest.ru
Москва: +7 (495) 127-14-77, mng@mostest.ru

Обращаясь в Мостест, вы получаете полный комплекс услуг: анализ требований, подбор кода ТН ВЭД, сопровождение испытаний, оформление и сопровождение регистрации. Мы работаем не только с крупными поставками, но и сопровождаем малые партии, стартапы, проекты импортозамещения и инновационную медтехнику. Доверьте вопросы легализации вашей продукции профессионалам!