Сертификат соответствия на респиратор

С каждым годом использование респираторов становится все более актуальным как на промышленных предприятиях, так и в условиях частного применения для защиты органов дыхания. В нашем Центре по сертификации товаров и услуг «Мостест» мы регулярно сталкиваемся с вопросами от производителей, импортеров и поставщиков относительно необходимости получения разрешительных документов на респираторы. В этой статье мы детально расскажем, какие законодательные акты регулируют процесс подтверждения соответствия, как правильно выбрать схему сертификации, какие требования предъявляются к данному виду продукции, а также поделимся реальными примерами из нашей практики.

Требования законодательства к респираторам: Что нужно знать?

Респираторы относятся к средствам индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД) и подлежат обязательному подтверждению соответствия, поскольку их эксплуатация напрямую влияет на безопасность пользователей. Регламентирующие документы:

• Технический регламент ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» — основной норматив при сертификации респираторов в Таможенном союзе (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Киргизия).
• ГОСТ 12.4.294-2015 — устанавливает требования к фильтрующим полумаскам против аэрозолей.
• ГОСТ Р ЕН 149-2001 — стандарты к фильтрующим полумаскам для защиты от частиц.
• Единый перечень продукции, в отношении которой обязательна оценка соответствия (Постановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 года).

С 2012 года для защиты дыхания на территории РФ допускается только продукция, сертифицированная согласно ТР ТС 019/2011. Респираторы в большинстве случаев подлежат оформлению сертификата соответствия либо декларации в зависимости от их вида, типа фильтрующего элемента и сферы применения.

Виды респираторов и особенности их сертификации

Тип респиратора	Назначение	Требуемый документ	Стандарт
Фильтрующие (маски, полумаски)	Защита от пыли, аэрозолей	Сертификат ТР ТС 019/2011	ГОСТ 12.4.294-2015, ГОСТ Р ЕН 149-2001
Противогазы	Защита от газообразных веществ, паров	Сертификат ТР ТС 019/2011	ГОСТ 12.4.294-2015
Самоспасатели	Экстренная эвакуация с мест пожара/аварии	Сертификат ТР ТС 019/2011	ГОСТ Р 53260-2009
Медицинские (одноразовые)	Использование в медицине, быту	Декларация ТР ТС 019/2011, рег. удостоверение Росздравнадзора	ГОСТ Р 58396-2019

Процедура подтверждения соответствия: этапы и сроки

Процесс сертификации респираторов проходит в несколько ключевых этапов:

1. Подготовка полного пакета документов.
2. Испытания образцов в аккредитованной лаборатории.
3. Анализ состояния производства (для серийных поставок).
4. Оформление и регистрация сертификата ТР ТС или декларации.
5. Внесение информации в реестр ЕАЭС.

Перечень документов для оформления сертификата:

• Заявление установленной формы
• Договор с заявителем (если услуга по оформлению поручается)
• Техническое описание респиратора, паспорт изделия
• Сведения о заявителе (ИНН, ОГРН, уставные документы)
• Контракт с производителем, если заявитель — импортер
• Образцы продукции — для лабораторных испытаний

Среднее время оформления документов — от 10 до 18 рабочих дней, в зависимости от полноты досье, сложности испытаний и текущей загрузки лаборатории.

Цены на сертификацию респираторов

Стоимость подтверждения соответствия формируется индивидуально с учетом нескольких факторов:

• Тип и назначение респиратора
• Объем партии или серийное производство
• Количества испытаний, необходимости инспекционного контроля
• Дополнительные услуги: разработка ТУ, перевод документации и т.д.

Средние рыночные цены на оформление сертификата ТР ТС 019/2011 на партию респираторов — от 30 000 до 55 000 рублей. Для серийной продукции — от 40 000 рублей, в зависимости от уровня сложности и количества типоразмеров.

Ответы на часто задаваемые вопросы

Обязательно ли получать сертификат соответствия на респиратор, закупаемый для промышленных нужд?

Да, если респиратор входит в перечень средств индивидуальной защиты согласно ТР ТС 019/2011 и используется для обеспечения безопасности персонала. На такие изделия обязательно оформляется сертификат или декларация соответствия, исключение — индивидуальное изготовление для личного применения.

Какой тип документа нужен для розничной продажи импортных респираторов?

Для ввоза и реализации на территории РФ требуется сертификат ТР ТС 019/2011. Также важно проверить регистрационные документы производителя и представить контракт на поставку. В случае использования респираторов в медицине может понадобиться регистрационное удостоверение Росздравнадзора.

Можно ли сертифицировать респираторы дистанционно?

Первоначальное оформление заявок и передача документов возможны через электронную почту, однако для лабораторных испытаний потребуется наличие физических образцов продукции. Весь процесс координирует наш Центр «Мостест», обеспечивая полное сопровождение клиентов на всех этапах.

Практический опыт центра Мостест: реальные кейсы

В нашей практике в 2023 году мы получили сразу несколько запросов от крупных промышленных предприятий Санкт-Петербурга и Московской области — импортные фильтрующие маски известных брендов не имели актуального сертификата ТР ТС. Мы разработали индивидуальную схему подтверждения соответствия: организовали экспертизу в аккредитованных лабораториях (ФБУ «Ростест»), помогли сформировать технические описания на русском языке и зарегистрировали сертификаты с минимальными затратами времени и средств.

Другой пример — кооперация с новым отечественным производителем респираторов на базе полиуретановых фильтров: специалисты нашего центра не только подготовили пакет документов для сертификации, но и провели аудит технологического процесса, что позволило избежать замечаний при инспекционном контроле и успешно выйти на рынок госзакупок.

Рекомендации и преимущества обращения в центр сертификации Мостест

• Широкий опыт работы с полным спектром СИЗОД, в том числе самыми современными модификациями респираторов.
• Экспертная консультация по всем этапам подтверждения соответствия — от предварительной оценки рисков до готовности документа.
• Собственная база аккредитованных лабораторий, включенных в реестр ЕАЭС.
• Юридическая экспертиза документооборота для минимизации рисков выигрыша на рынке госзакупок.
• Гибкая ценовая политика, быстрые сроки оформления и поддержка после выдачи сертификата.

Пройдя процедуру сертификации с нашей помощью, вы не только обезопасите бизнес от штрафов и потерь продукции на таможне, но и получите готовый комплекс решений для успешной реализации и продвижения вашей продукции на территории стран ЕАЭС.

Контакты центра сертификации «Мостест»

Поможем подготовить пакет документов, выбрать оптимальную схему сертификации и проведем все этапы процедуры максимально эффективно для вашего бизнеса.