Сертификация очков

Многие производители и поставщики сталкиваются с необходимостью сертификации очков при выходе на российский рынок. В центре по сертификации товаров и услуг «Мостест» мы регулярно консультируем специалистов компаний по вопросам подтверждения соответствия оптики нормативным требованиям, жёстко следуем правилам и используем только проверенные данные законодательной базы РФ и Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Виды очков и их нормативное регулирование

Все очки, выпускаемые на рынок России и стран ЕАЭС, подразделяются на:

• Солнцезащитные — для защиты глаз от ультрафиолетового излучения;
• Защитные — применяются на производствах, строительстве, в лабораториях;
• Корректирующие (медицинские) — используются для улучшения зрения;
• Специальные — для сварщиков, спортсменов и других задач.

Каждая из категорий попадает под определённые требования государственных стандартов и технических регламентов:

Тип очков	Требуемый документ	Основной регламент/ГОСТ
Солнцезащитные	Декларация о соответствии	ТР ТС 017/2011, ГОСТ Р 51831-2001
Медицинские (корректирующие)	Рег. удостоверение, Декларация	ТР ТС 032/2013, Приказ Минздрава №4н
Защитные (СИЗ)	Сертификат соответствия	ТР ТС 019/2011, ГОСТ Р 12.4.230.1-2007

Требования законодательства и обязательные нормативы

Оформление разрешительных документов на очки в первую очередь регулируется следующими нормативными актами:

• Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 017/2011 «О безопасности продукции легкой промышленности»;
• ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» — для защитных очков;
• ТР ТС 032/2013 «О безопасности медицинских изделий» — для корректирующей оптики;
• Приказ Минздрава РФ №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий»;
• ГОСТ Р 51831-2001 (Очки солнцезащитные и оправы);
• ГОСТ Р 12.4.230.1-2007 (Очки защитные персональные);
• Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9004 10 100, 9004 90 900, 9004 90 100.

Именно эти документы и стандарты являются основой для проверки любых партиях очков на соответствие качеству и безопасности. Закон требует, чтобы каждая единица оптики прошла испытания и получила разрешительный документ, соответствующий категории изделия.

Пошаговый алгоритм сертификации очков

Процедура оформления документов может различаться в деталях, однако чаще всего делится на несколько этапов:

1. Подача заявки производителем, импортером или продавцом в аккредитованный центр (например, в «Мостест»).
2. Сбор пакета документов (перечень зависит от категории очков, подробно см. ниже).
3. Проведение идентификации товара – определение типа, модели и ГОСТ, под который попадает продукция.
4. Направление образцов на аккредитованные испытательные лаборатории для проверки по основным показателям:
• ультрафиолетовая и оптическая защита, прочность, прозрачность (солнечные и защитные);
• механическая прочность, эргономика, отсутствие токсичных веществ (защитные);
• соответствие диапазону диоптрий, биосовместимость (медицинские).
5. Получение протокола испытаний.
6. Оформление итогового разрешительного документа (сертификата или декларации) и регистрация его в единой системе Росаккредитации.

Срок оформления декларации или сертификата — в среднем от 5 до 20 рабочих дней в зависимости от типа изделия, сложности испытаний и полноты подготовленных документов.

Пакет документов для оформления

Список запрашиваемых документов устанавливается внутренними регламентами аккредитованных центров и российским законодательством. Для удобства наших клиентов мы приводим стандартный перечень документов для процедуры сертификации очков:

Необходимые документы	Комментарии
Заявление на проведение сертификации/декларирования	Оформляется по шаблону центра
Договор или контракт (для импортных товаров)	На поставку или дистрибуцию
Техническая документация (технические условия, паспорт изделия)	Описание характеристик, назначение
Копии регистрационных удостоверений (медицинских изделий)	Для товаров, относящихся к мед. назначению
Образцы продукции	Передаются в лабораторию
Документы о государственной регистрации юридического лица/ИП	Выписка из ЕГРЮЛ или свидетельство

Реальные кейсы от «Мостест»: опыт работы с клиентами

Мы регулярно сталкиваемся с различными ситуациями, возникающими на практике. Вот несколько типовых примеров:

• Импорт солнцезащитных очков из Китая. К нам обратился крупный дистрибьютор, который закупал премиальные очки известных брендов для распространения на территории ЕАЭС. Запрос касался декларирования поставки. В результате тщательной идентификации и испытаний, незначительная часть ассортимента не прошла тест по ГОСТ Р 51831-2001 по светопропусканию — мы оперативно помогли клиенту доработать пакет документов, пересмотрели маркировку и успешно оформили декларацию на разрешенную линейку.
• Выпуск защитных очков под собственной маркой. Российский производитель впервые выходил на рынок средств индивидуальной защиты. По результатам лабораторных испытаний (по ГОСТ Р 12.4.230.1-2007) некоторые параметры (ударопрочность, коэффициент затенения) требовали корректировки, что позволило избежать будущих проблем с надзором Ростехнадзора. Сертификация прошла быстро после внедрения наших рекомендаций.
• Маркировка и государственная регистрация медицинских очков. Клиент из Санкт-Петербурга, специализирующийся на коррекции зрения, столкнулся с необходимостью получения регистрационного удостоверения на партию изделий. Мы обеспечили сопровождение на стадии подачи документов в Росздравнадзор, помогли минимизировать сроки оформления и получить РУ.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Каким очкам обязательно требуется сертификация, а каким — достаточно декларации?

Защитные очки как средства индивидуальной защиты подлежат обязательной сертификации согласно ТР ТС 019/2011. Солнцезащитные изделия обычно требуют оформление декларации о соответствии (ТР ТС 017/2011). Медицинские очки — регистрационное удостоверение и декларация (ТР ТС 032/2013).

Какие испытания проходят очки в лаборатории?

В зависимости от категории проводятся тесты на светопропускание, прочность оправ, устойчивость к ультрафиолетовому излучению, безопасность и нетоксичность материалов. Для медицинских — дополнительная биосовместимость и точность коррекции диоптрий.

Сколько стоит оформление документов?

Средние цены услуг в нашем центре:

• Оформление декларации о соответствии: 12 000 – 18 000 рублей;
• Испытательный протокол: от 7 000 рублей за образец;
• Сертификат соответствия (СИЗ): 21 000 – 42 000 рублей в зависимости от объёма партии;
• Оформление РУ на медицинские очки: от 95 000 рублей (включая лабораторные испытания и юридическое сопровождение).

Какие основные ошибки допускают производители и импортеры?

Часто встречаются следующие ошибки:

1. Использование устаревших или недействительных технических стандартов.
2. Передача неполного комплекта документов для формы сертификата/декларации.
3. Неправильное определение кода ТН ВЭД, что влечет за собой проблемы на таможне.
4. Задвоение сертификации (например, декларирование защитных очков, которым требуется именно сертификат).

Обращение к опытным специалистам позволяет сэкономить время, избежать штрафов и остановки партии на границе.

Преимущества обращения в «Мостест»

• Официальный статус и аккредитация, работа строго по законам РФ и ЕАЭС.
• Обширный опыт работы с крупными и малыми поставщиками оптики.
• Собственные аккредитованные лаборатории, сокращающие сроки подготовки протоколов.
• Экспертное сопровождение от подачи заявки — до последующего прохождения проверок контролирующими органами.
• Возможность дистанционного оформления для компаний из других регионов.

Мы открыты для консультаций по телефону и электронной почте в любом регионе России — просто свяжитесь с нами для бесплатного первичного анализа ситуации или заказа услуги сертификации очков.

Контакты центра по сертификации «Мостест»

Санкт-Петербург:

• 7 (812) 409-91-92

order@mostest.ru

Москва:

• 7 (495) 127-14-77

mng@mostest.ru

Мы поможем на всех этапах оформления разрешительных документов на любой вид очков — от первой консультации до регистрации документов в государственных системах.