Сертификация изделия

Под словом «изделие» следует понимать продукцию (товар), изготовленный из одного или нескольких различных материалов. Изделия можно классифицировать по материалу, форме, сложности изготовления, назначению и другим признакам, например, различают изделия:

• медицинские;
• швейные;
• колбасные;
• ювелирные и т.д.

Сертификация изделий на территории РФ и Таможенного Союза необходима для того, чтобы обеспечить рынок товарами, не представляющими потенциальной опасности, как для окружающей среды, так и для здоровья человека. Сертификация изделия проводится в органе по сертификации, имеющем аккредитацию в соответствующей системе. В настоящее время на территории РФ функционирует порядка сотни разнообразных систем сертификации, и только 20% из них проводят обязательную сертификацию, а именно: выдают разрешение, сертификаты, экспертное заключение и другие обязательные сертификационные документы. Однако в любой системе сертификации продукцию можно подвергнуть подтверждению соответствия на добровольной основе. Чаще всего добровольный сертификат на изделие оформляют в системе ГОСТ Р.

Орган по сертификации, который является организацией, независимой от производителя и покупателя продукции, на основании проведенных исследований проверяет соответствие  характеристик продукции национальным стандартам, и в случае их полного соответствия выдает сертификат на изделие.

Сертификация изделий обязательная или добровольная?

Очень часто у людей, заинтересованных в подтверждении соответствия продукции, возникает вопрос: В  каком случае проводится обязательная сертификация изделий, а в каком — добровольная?

Ответ: В Российской Федерации обязательна сертификация изделия, которое попало в перечень продукции, подлежащей сертификации. В системе ГОСТ Р такой перечень находится в постановлении Правительства РФ № 982 от 1.12.2009 г. Сертификацию в системе МЧС регламентирует постановление № 241 от 17.03.2009 г. Если продукция попала в перечень из решения Комиссии ТС № 299 от 28.05.2010 г., то сертификат на изделие в системе ГОСТ Р не может быть получен до тех пор, пока в Роспотребнадзоре не будет оформлено свидетельство о государственной регистрации и получено письмо, подтверждающее санитарную безопасность изделия. Сертификация изделий медицинских связана, в первую очередь, с получением разрешения в МинЗдраве РФ, без которого использование такого вида изделий на территории РФ запрещена. Помимо этого, сертификация изделия в некоторых случаях проводится на соответствие требованиям технических регламентов.

Чтобы разобраться в процедуре сертификации изделий какого-либо вида, обращайтесь к менеджерам сертификационного центра «Мостест». Здесь, помимо консультации, Вы получите помощь в оформлении обязательных и добровольных сертификатов, получении разрешений, свидетельств, заключений, в организации сертификационных испытаний изделий и т.д. Одним из преимуществ обращения в сертификационный центр «Мостест», является оформление всех сертификационных документов «в едином окне», что значительно ускоряет и упрощает, а, следовательно, и удешевляет, процедуру сертификации.